Okres: 2016 - 2019 | |
Finansowanie: TEAM, FNP | |
Opis: Celem projektu jest opracowanie nowatorskiej metody pozwalającej na znaczącą redukcję kosztów badania genetycznego, co w konsekwencji umożliwi prowadzenie przesiewowych badań populacyjnych w kierunku licznych chorób, w tym nowotworów dziedzicznych. Efektem wdrożenia projektu będzie przedstawienie uczestnikom programu zalecanych działań ochronnych (mammografia, USG etc.) zgodnie z ich własnym ryzykiem zachorowania, co można określić na podstawie danych klinicznych i badań genetycznych. Obecnie zalecane działania profilaktyczne nie uwzględniają osobistej sytuacji konkretnego pacjenta np. obciążenia rodzinnego chorobą nowotworową. Stratyfikacja populacji zgodnie z ryzykiem kliniczno-genetycznym pozwoli na skuteczniejszą profilaktykę, również dla osób, które dzisiaj umierają przed osiągnięciem wieku, w którym typowo rozpoczynamy profilaktykę. Kierownik projektu: prof. dr hab. n. med. Krystian Jażdżewski Kwota dofinansowania: 3 497 450,00 PLN |
|
Laboratorium Genetyki Nowotworów Człowieka |