CeNT
herb

Laboratorium Metodologii Syntezy Chemicznej

Celem badań w Laboratorium Metodologii Syntezy Chemicznej jest opracowanie nowych, wydajnych metod syntetycznej chemii organicznej.

Obecnie naszym głównym obszarem zainteresowań jest zastosowanie związków jodu hiperwalencyjnego, którego wyjątkowe właściwości pozwalają na przeprowadzanie zaawansowanych reakcji utleniania, tworzących nowe wiązania chemiczne i znacznie zwiększających złożoność molekularną. Reakcje te obejmują procesy transferu grup, w których podstawnik jest przenoszony ze stechiometrycznego odczynnika jodowego na organiczny akceptor, jak również utleniania, prowadzone z użyciem katalitycznej ilości związku zawierającego jod. W ostatnim czasie rozpoczęliśmy także badania nad wykorzystaniem energii elektrycznej do napędzania reakcji utleniania substratów organicznych, z udziałem jodoarenów jako elektrokatalizatorów.

Ważnym elementem naszej pracy są też badania mechanizmów reakcji chemicznych, które prowadzimy zarówno za pomocą metod doświadczalnych jak i obliczeniowych.

Zapraszamy do odwiedzenia strony internetowej naszego Laboratorium, gdzie można zapoznać się z bardziej szczegółowymi informacjami na temat naszych badań.

dr hab. Marcin Kałek , prof. ucz.
e-mail: m.kalek@cent.uw.edu.pl
telefon: +48 22 55 43730
pokój: 03.45

 

Edukacja i doświadczenie zawodowe

2024 – 0becnie Profesor uczelni, kierownik Laboratorium Metodologii Syntezy Chemicznej

Uniwersytetu Warszawski, Centrum Nowych Technologii
2016 – 2024 Adiunkt, kierownik Laboratorium Metodologii Syntezy Chemicznej

Uniwersytetu Warszawski, Centrum Nowych Technologii
2013 – 2015 Staż podoktorski w grupie prof. Gregory C. Fu

California Institute of Technology, Division of Chemistry and Chemical Engineering
2011 – 2015 Staż podoktorski w grupie prof. Fahmi Himo

Stockholm University, Department of Organic Chemistry
2006 – 2011 Studia doktoranckie w grupie prof. Jacka Stawińskiego

Stockholm University, Department of Organic Chemistry
01/2006 – 09/2006 Stypendium Marie Curie Early Stage Research Training w grupie prof. Jesper Wengel

University of Southern Denmark, Nucleic Acid Center
2002 – 2005 Studia magisterskie

Uniwersytet Warszawski, Kolegium MISMaP/Wydział Chemii

 

Wybrane nagrody i wyróżnienia

2022 Nagroda Thieme Chemistry Journals
2020 Wyróżnienie Rektora Uniwersytetu Warszawskiego za osiągnięcia naukowe
2018 Nagroda Naukowa Fundacji im. Prof. Mieczysława Mąkoszy
2017 Stypendium Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego dla wybitnych młodych naukowców
2012 Stypendium Szwedzkiej Rady Naukowej na zagraniczny staż podoktorski
2009 Nagroda im. Nilsa Löfgrena firmy AstraZenecka
2005 Stypendium Fundacji Marie Curie w programie Early Stage Research Training

Electrochemical Asymmetric Diacetoxylation of Styrenes Mediated by Chiral Iodoarene Catalyst
Wojciechowska, N., Bienkowski, K., Solarska, R., Kalek, M. (2023)
European Journal of Organic Chemistry 26(32), e202300477
Electrochemical Dearomatizing Spirolactonization and Spiroetherification of Naphthols and Phenols
Sarvi Beigbaghlou, S., Yafele, R. S., Kalek, M. (2023)
Synthesis 55(24), 4173-4180
Nucleolar essential protein 1 (Nep1): Elucidation of Enzymatic Catalysis Mechanism by Molecular Dynamics Simulation and Quantum Mechanics Study
Jedrzejewski, M., Belza, B., Lewandowska, I., Sadlej, M., Perlinska, A. P., Augustyniak, R., Christian, T., Hou, Y.-M., Kalek, M., Sulkowska, J. I. (2023)
Computational and Structural Biotechnology Journal 21, 3999-4008
Metal-Free S-Arylation of Phosphorothioate Diesters and Related Compounds with Diaryliodonium Salts
Sarkar, S., Kalek, M. (2023)
Organic Letters 25(4), 671-675
Synthesis of aryl sulfides by metal-free arylation of thiols with diaryliodonium salts under basic conditions
Sarkar, S., Wojciechowska, N., Rajkiewicz, A. A., Kalek, M. (2022)
European Journal of Organic Chemistry 2022(2), e202101408
Second generation of nucleotide analogues
Gołębiewska, J., Bartoszewicz, A., Kalek, M., Stawinski, J. (2022)
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 197(5-6), 511-514
Intermolecular Enantioselective Dearomatizing para-Methoxylation of Phenols Using 2-Iodoresorcinol/ lactamide Catalysts
Kraszewski, K., Tomczyk, I., Kalek, M. (2022)
Tetrahedron Letters 108, 154127
Diazonium-Based Covalent Molecular Wiring of Single-Layer Graphene Leads to Enhanced Unidirectional Photocurrent Generation through the p-Doping Effect
Jacquet, M., Osella, S., Harputlu, E., Pałys, B., Kaczmarek, M., Nawrocka, E. K., Rajkiewicz, A. A., Kalek, M., Michałowski, P. P., Trzaskowski, B., Unlu, C. G., Lisowski, W., Pisarek, M., Kazimierczuk, K., Ocakoglu, K., Więckowska, A., Kargul, J. (2022)
Chemistry of Materials 34(8), 3744-3758
Regioselective Dearomatization of N-Alkylquinolinium and Pyridinium Salts under Morita-Baylis-Hillman Conditions
Pareek, A., Kalek, M. (2022)
Advanced Synthesis & Catalysis 364(16), 2846-2851
N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Synthesis of Ynones via C–H Alkynylation of Aldehydes with Alkynyliodonium Salts—Evidence for Alkynyl Transfer via Direct Substitution at Acetylenic Carbon
Rajkiewicz, A. A., Wojciechowska, N., & Kałek, M. (2020)
ACS Catalysis, 10(1), 831-841
Benzoxazepine-Derived Selective, Orally Bioavailable Inhibitor of Human Acidic Mammalian Chitinase
Andryianau, G., Kowalski, M., Piotrowicz, M. C., Rajkiewicz, A. A., Dymek, B., Sklepkiewicz, P. L., ... & Mazur, M. (2020)
ACS Medicinal Chemistry Letters, 11(6), 1228-1235
Mg2+-Dependent Methyl Transfer by a Knotted Protein: A Molecular Dynamics Simulation and Quantum Mechanics Study
Kałek, M., Perlińska, A., Sułkowska, J. (2020)
ACS Catalysis (10), 8058-8068
Mechanism of iodine(III)-promoted oxidative dearomatizing hydroxylation of phenols: evidence for radical-chain pathway
Kałek, M., Kraszewski, K., Tomczyk, I., Bieńkowski, K., Solarska, R. (2020)
Chem. Eur. J. (26), 11584-11592
Transition Metal-Free and Regioselective Vinylation of Phosphine Oxides and H-Phosphinates with VBX reagents
Castoldi, L., Rajkiewicz, A. A., & Olofsson, B. (2020)
Chemical Communications, 56(92), 14389-14392
Organocatalytic Group Transfer Reactions with Hypervalent Iodine Reagents
Ghosh, M. K., Rajkiewicz, A. A., & Kalek, M. (2019).
Synthesis, 51(02), 359-370.
Transition metal‐free aryl‐aryl cross‐coupling: C–H arylation of 2‐naphthols with diaryliodonium salts
Ghosh, M. K., Rzymkowski, J., & Kalek, M. (2019)
Chemistry-A European Journal, 25(41), 9619-9623
Mechanistic Insight into Enantioselective Palladium-Catalyzed Oxidative Carbocyclization–Borylation of Enallenes
Qiu, Y., Mendoza, A., Posevins, D., Himo, F., Kalek, M., & Bäckvall, J. E. (2018).
Chemistry-A European Journal, 24(10), 2433-2439.
N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Olefination of Aldehydes with Vinyliodonium Salts to Generate α,β-Unsaturated Ketones
Rajkiewicz, A. A., & Kalek, M. (2018).
Organic Letters, 20(7), 1906-1909.
Mechanism and Selectivity of Cooperatively Catalyzed Meyer–Schuster Rearrangement/Tsuji–Trost Allylic Substitution. Evaluation of Synergistic Catalysis by Means of Combined DFT and Kinetics Simulations.
Kalek, M., & Himo, F. (2017).
Journal of the American Chemical Society, 139(30), 10250-10266.
Caution in the Use of Nonlinear Effects as a Mechanistic Tool for Catalytic Enantioconvergent Reactions: Intrinsic Negative Nonlinear Effects in the Absence of Higher-Order Species.
Kalek, M., & Fu, G. C. (2017).
Journal of the American Chemical Society, 139(11), 4225-4229.
Elucidation of Mechanisms and Selectivities of Metal-Catalyzed Reactions Using Quantum Chemical Methodology
Santoro, S., Kalek, M., Huang, G., & Himo, F. (2016)
Accounts of Chemical Research, 49(5), 1006-1018.