Ta strona wykorzystuje ciasteczka ("cookies") w celu zapewnienia maksymalnej wygody w korzystaniu z naszego serwisu. Czy wyrażasz na to zgodę?

Czytaj więcej

Laboratorium Biologii Molekularnej Nowotworów

 


Profil
Kierownik
Zespół
Projekty
Publikacje
Kontakt
Strona www

Profil

dr hab. Agnieszka Kobielak, prof. ucz.
e-mail: a.kobielak@cent.uw.edu.pl
telefon: +48 22 55 43735
pokój: 03.41
ORCID: 0000-0002-9293-0787
SCOPUS ID: 6602181525

Przejście guza ze stanu pierwotnego do opornego na leczenie stanu z przerzutami jest najczęstszą przyczyną zgonu pacjentów z chorobą nowotworową. Nadal pozostaje niewyjaśnione dlaczego niektóre komórki w nowotworze są bardziej oporne na leczenie lub wykazują zwiększone właściwości do inwazji i tworzenia przerzutów. Model nowotworowych komórek macierzystych sugeruje fenotypowe i funkcjonalne zróżnicowanie wśród komórek nowotworowych. Nowotworowe komórki macierzyste odgrywają kluczową rolę w inicjacji nowotworu, progresji choroby, przerzutach i oporności na leczenie.
Dlatego nasze badania koncentrują się na:

  • zdefiniowaniu komórek, które zapoczątkowują proces nowotworzenia
  • szlakach sygnałowych zaangażowanych w heterogenność guza z naciskiem na komórki nowotworowe o potencjale inwazyjnym
  • roli przejścia komórek nowotworowych ze stanu epitelialnego w mezenchymalny (EMT) w regulacji funkcji macierzystych komórek nowotworowych, przerzutach oraz w oporności na obecnie dostępne terapie
  • roli mikrośrodowiska w rozwoju fenotypowej i funkcjonalnej różnorodności komórek nowotworowych

W naszych badaniach stosujemy różne podejścia molekularne i komórkowe. Opracowujemy również systemy reporterowe umożliwiające badanie nowotworowych komórek macierzystych jak i komórek inwazyjnych a także heterogenność komórkową w modelach nowotworów mysich i ludzkich.

Kierownik

Główne obszary zainteresowań badawczych

Komórki macierzyste
Komórki macierzyste nowotworów
Heterogeniczność nowotworów
Inwazja i przerzuty nowotworowe
Mikrośrodowisko guza

Edukacja i stopnie/tytuły naukowe

1997        Mgr (Biologia Molekularna), Uniwersytet Adama Mickiewicza, Poznań, Polska
2000       Dr (Biologia – Genetyka molekularna), Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Poznań, Polska

Doświadczenie zawodowe

2015-obecnie: Kierownik grupy, Laboratorium Biologii Molekularnej Nowotworów
Centrum Nowych Technologii, Uniwersytet Warszawski, Warszawa, Polska

2007-2015: Assistant Professor, Otolaryngologia oraz Biochemia i Biologia Molekularna, University of Southern California, Keck School of Medicine
Norris Cancer Center, Los Angeles, CA, USA

2002-2007: Postdoctoral Associate, The Rockefeller University, Laboratory of Mammalian Cell Biology and Development, Nowy Jork, NY, USA

2001-2002: Postdoctoral Associate, University of Chicago, Department of Molecular Genetics and Cell Biology, Chicago, IL, USA

1999-2000: Asystent, Katedra Biochemii i Biologii Molekularnej, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego, Poznań, Polska,

1997-1999: Doktorant, Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego, Poznań, Polska,

Wyróżnienia i nagrody

Stypendium ESHG dla młodego badacza, 31. doroczne spotkanie Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Genewa, Szwajcaria, 1999

Stypendium FEBS dla młodego badacza, 26 Spotkanie Federacji Europejskich Towarzystw Biochemicznych, Nicea, Francja, 1999

Nagroda naukowo-badawcza dla doktoranta, KBN, Poznań, Polska

I Nagroda Mozołowskiego za najlepszy referat wygłoszony przez doktoranta na 35 Zjeździe Polskiego Towarzystwa Biochemicznego, Olsztyn, Polska, 1999

Nagroda Rektora Akademii Medycznej im. K. Marcinkowskiego za najlepszą pracę doktorską, Poznań, 2000

Stypendium FEBS dla młodych naukowców, 18. Międzynarodowy Kongres Biochemii i Biologii Molekularnej, Birmingham, Wielka Brytania, 2000

Amerykańskie Towarzystwo Onkologiczne, Grant pilotażowy dla nowego badacza, 2007

Nagroda Fundacji Roberta E. i May R. Wrightów, 2008 r.

Stop Cancer, nagroda za rozwój kariery naukowej, 2009

Margaret Early Medical Research Trust, 2010

Zespół

Kierownik
dr hab. Agnieszka Kobielak, prof. ucz.

Doktoranci
mgr Megha Gautam

Studenci
Kacper Rudzki

Wybrane projekty

Tytuł Kierownik Lata Finansowanie
Określenie stanu transkrypcyjnego i epigenetycznego komórek nowotworowych o zwiększonej plastyczności i przejściu epitelialno-endotelialnym oraz ich roli w mimikrze naczyniowej, tworzeniu komórek wolnokrążących i przerzutowaniu raka piersi A. Kobielak 2024-2028 NCN OPUS
Transkrypcyjna i funkcjonalna charakterystyka inwazyjnych komórek raka piersi izolowanych przy użyciu nowatorskiego systemu reporterowego in vivo A. Kobielak 2021-2026 NCN OPUS
Charakterystyka wolno krążących komórek nowotworowych raka piersi z wykorzystaniem sekwencjonowania RNA pojedynczych komórek M. Gielata 2021-2024 NCN PRELUDIUM
Określenie udziału Bmi1-pozytywnych epitelialnych komórek macierzystych z jamy ustnej w procesie nowotworzenia przy użyciu systemu „lineage tracing analysis” oraz funkcji białka Bmi1 w komórkach płaskonabłonkowych nowotworów głowy i szyi K. Karpińska 2020-2023 NCN PRELUDIUM
Rola katuliny w regulacji oddziaływań między komórką a macierzą zewnątrzkomórkową w procesie inwazji i metastazy w nowotworach płaskonabłonkowych głowy i szyi. A. Kobielak 2018-2022 NCN OPUS
Badanie heterogenności i plastyczności macierzystych komórek rakowych i ich roli w progresji nowotworów głowy i szyi A. Kobielak 2016-2020 NCN OPUS
Działanie 1.1. RPO Mazowsze – Wzmocnienie sektora badawczo-rozwojowego 2014-2015 RPO WM

Wybrane publikacje

  • Karpińska, K., Gielata, M., Gwiazdowska, A., Boryń, Ł., & Kobielak, A.
    Catulin Based Reporter System to Track and Characterize the Population of Invasive Cancer Cells in the Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.
    (2022).International Journal of Molecular Sciences, 23(1), 140.
    DOI:10.3390/ijms23010140
  • Gielata M., Karpińska K., Pieczonka T., Kobielak A.
    Emerging Roles of the α-Catenin Family Member α-Catulin in Development, Homeostasis and Cancer Progression
    (2022) International Journal of Molecular Sciences, 23 (19), art. no. 11962
    DOI: 10.3390/ijms231911962
  • Gielata M., Karpińska K., Gwiazdowska A., Boryń Ł., Kobielak A.
    Catulin reporter marks a heterogeneous population of invasive breast cancer cells with some demonstrating plasticity and participating in vascular mimicry
    (2022) Scientific Reports, 12 (1), art. no. 12673
    DOI: 10.1038/s41598-022-16802-2
  • Karpińska K., Gielata M., Gwiazdowska A., Boryń Ł., Kobielak A.
    Catulin based reporter system to track and characterize the population of invasive cancer cells in the head and neck squamous cell carcinoma
    (2022) International Journal of Molecular Sciences, 23 (1), art. no. 140
    DOI: 10.3390/ijms23010140
  • Truszewska, A., Wirkowska, A., Gala, K., Truszewski, P., Krzemień-Ojak, Ł., Mucha, K., Pączek, L., Foroncewicz, B.
    EBV load is associated with cfDNA fragmentation and renal damage in SLE patients.
    Lupus, Volume: 30 issue: 8, page(s): 1214-1225
    DOI:10.1177/09612033211010339
  • Karpińska K., Cao C., Yamamoto V., Gielata M., Kobielak A.
    Alpha-catulin, a new player in a Rho dependent apical constriction that contributes to the mouse neural tube closure.
    (2020) Frontiers in Cell and Developmental Biology, 8, 154.
    DOI: 10.3389/fcell.2020.00154
  • Arczewska, K. D., Krasuska, W., Stachurska, A., Karpińska, K., Sikorska, J., Kiedrowski, M., … & Czarnocka, B.
    hMTH1 and GPX1 expression in human thyroid tissue is interrelated to prevent oxidative DNA damage(2024) Analyst
    (2020)DNA repair, 95, 102954
    DOI:10.1016/j.dnarep.2020.102954
  • Truszewska, A., Wirkowska, A., Gala, K., Truszewski, P., Krzemień-Ojak, Ł., Perkowska-Ptasińska, A., … & Foroncewicz, B.
    Cell-free DNA profiling in patients with lupus nephritis

    (2020) Lupus, 29(13), 1759-1772
    DOI:10.1177/0961203320957717

Kontakt

dr hab. Agnieszka Kobielak, prof. ucz.
e-mail: a.kobielak@cent.uw.edu.pl
telefon: +48 22 55 43735
pokój: 03.41