Profil
Kierownik
Zespół
Projekty
Publikacje
Kontakt
Strona www |
Profil
dr hab. Marcin Kałek, prof. ucz.
e-mail: m.kalek@cent.uw.edu.pl
telefon: +48 22 55 43730
pokój: 03.45
ORCID: 0000-0002-1595-9818
SCOPUS ID: 23027533100
Celem badań w Laboratorium Metodologii Syntezy Chemicznej jest opracowanie nowych, wydajnych metod syntetycznej chemii organicznej.
Obecnie naszym głównym obszarem zainteresowań jest zastosowanie związków jodu hiperwalencyjnego, którego wyjątkowe właściwości pozwalają na przeprowadzanie zaawansowanych reakcji utleniania, tworzących nowe wiązania chemiczne i znacznie zwiększających złożoność molekularną. Reakcje te obejmują procesy transferu grup, w których podstawnik jest przenoszony ze stechiometrycznego odczynnika jodowego na organiczny akceptor, jak również utleniania, prowadzone z użyciem katalitycznej ilości związku zawierającego jod. W ostatnim czasie rozpoczęliśmy także badania nad wykorzystaniem energii elektrycznej do napędzania reakcji utleniania substratów organicznych, z udziałem jodoarenów jako elektrokatalizatorów.
Ważnym elementem naszej pracy są też badania mechanizmów reakcji chemicznych, które prowadzimy zarówno za pomocą metod doświadczalnych jak i obliczeniowych.
Zapraszamy do odwiedzenia strony internetowej naszego Laboratorium, gdzie można zapoznać się z bardziej szczegółowymi informacjami na temat naszych badań.
|
|
Wybrane publikacje
- Tomczyk I., Kalek M.
Electrochemical Dearomatizing Methoxylation of Phenols and Naphthols: Synthetic and Computational Studies
(2024) Chemistry – A European Journal, 30 (20), art. no. e202303916
DOI: 10.1002/chem.202303916
- Bernard R.S., Jha A.K., Kalek M.
Electrochemical oxidations through hypervalent iodine redox catalysis
(2024) Tetrahedron Chem, 11, art. no. 100081
DOI: 10.1016/j.tchem.2024.100081
- Sarkar S., Kalek M.
Metal-Free S-Arylation of Phosphorothioate Diesters and Related Compounds with Diaryliodonium Salts
(2023) Organic Letters, 25 (4), pp. 671 – 675
DOI: 10.1021/acs.orglett.2c04310
- Wojciechowska, N., Bienkowski, K., Solarska, R., Kalek, M.
Electrochemical Asymmetric Diacetoxylation of Styrenes Mediated by Chiral Iodoarene Catalyst
(2023) European Journal of Organic Chemistry 26(32), e202300477
DOI: 10.1002/ejoc.202300477
- Sarvi Beigbaghlou, S., Yafele, R. S., Kalek, M.
Electrochemical Dearomatizing Spirolactonization and Spiroetherification of Naphthols and Phenols
(2023) Synthesis 55(24), 4173-4180
DOI: 10.1055/a-2128-5408
- Jedrzejewski, M., Belza, B., Lewandowska, I., Sadlej, M., Perlinska, A. P., Augustyniak, R., Christian, T., Hou, Y.-M., Kalek, M., Sulkowska, J. I.
Nucleolar Essential Protein 1 (Nep1): Elucidation of enzymatic catalysis mechanism by molecular dynamics simulation and quantum mechanics study
(2023) Computational and Structural Biotechnology Journal 21, 3999-4008
DOI: 10.1016/j.csbj.2023.08.001
- Jacquet M., Osella S., Harputlu E., Pałys B., Kaczmarek M., Nawrocka E.K., Rajkiewicz A.A., Kalek M., Michałowski P.P., Trzaskowski B., Unlu C.G., Lisowski W., Pisarek M., Kazimierczuk https://dx.doi.org/10.1055/a-2128-5408K., Ocakoglu K., Wiȩckowska A., Kargul J.
Diazonium-Based Covalent Molecular Wiring of Single-Layer Graphene Leads to Enhanced Unidirectional Photocurrent Generation through the p-doping Effect
(2022) Chemistry of Materials, 34 (8), pp. 3744 – 3758
DOI: 10.1021/acs.chemmater.2c00088
- Pareek A., Kalek M.
Regioselective Dearomatization of N-Alkylquinolinium and Pyridinium Salts under Morita-Baylis-Hillman Conditions
(2022) Advanced Synthesis and Catalysis, 364 (16), pp. 2846 – 2851
DOI: 10.1002/adsc.202200429
- Sarkar S., Wojciechowska N., Rajkiewicz A.A., Kalek M.
Synthesis of Aryl Sulfides by Metal-Free Arylation of Thiols with Diaryliodonium Salts under Basic Conditions**
(2022) European Journal of Organic Chemistry, 2022 (2), art. no. e202101408
DOI: 10.1002/ejoc.202101408
- Kraszewski K., Tomczyk I., Kalek M.
Intermolecular enantioselective dearomatizing para-methoxylation of phenols using 2-iodoresorcinol/lactamide catalysts
(2022) Tetrahedron Letters, 108, art. no. 154127
DOI: 10.1016/j.tetlet.2022.154127
|
